眼科专栏
视网膜脱离有哪些表现？视网膜脱离会遗传吗？
小李2020年24岁，一直在外国念书。她从中小学逐渐开始就眼睛近视了，现阶段两眼基本上600多度。
前段时间的一天里，她突然之间察觉眼前视线缩小了，自查视力后，她发觉自己的右眼眼前全被黑影掩盖了。就诊后，确认她是家族性渗出性玻璃体视网膜病变（也称“家渗”）。
听说医生提及这种病有极其高的遗传可能性，她在自已接受治疗的同时，嘱咐让亲属们来医院筛查。一轮筛查后，医生在小李的表亲中，察觉了7个孩子，存在这样的眼底病变。
家族性渗出性玻璃体视网膜病变（familialexudativevitreoretinopathy,FEVR）是一种影响视网膜发育的常染色体显性遗传性疾病。这是一种罕见的疾病，直到1969年才被报道。特征为两眼发病且对称发展、常染色体显性遗传，外显率可变。该病与其他全身性疾病或眼病无关。
临床症状类似于早产儿视网膜病变（rop），但患者没有早产史，由于遗传疾病，家庭成员可以发现类似病例。
患者通常在1～2岁之间发病，由于黄斑移位，表现为大Kappa角的假性斜视。这种症状可以掩盖单眼视力丧失引起的真正的剥夺性斜视。
视网膜前段无异常，颞部玻璃体有异常破裂，血管化视网膜与非血管化视网膜交界处有褶皱。黄斑、视盘和血管的常见牵引位移，如果牵引涉及黄斑视网膜，视力会严重下降，可导致牵引性视网膜脱离或流行性视网膜脱离。虽然这种疾病是血管疾病，但玻璃体出血是罕见的。
FEVE与ROP在很多方面类似，但他们的发展和预后却大不相同。roup是进行性的，患者可以发展成正常的视网膜血管、瘢痕形成、新生血管和视力丧失，而fevr是静态的，无血管区域保持生命不变。视力丧失在20~30岁以后比较少见，造成这种视力丧失的主要原因是孔源性视网膜脱离。
因为该病仍然存在，光凝或冷冻在无血管区的作用仍有待评估。冻结可以减轻新生血管的形成，但是目前还不清楚它是否可以避免生活中的视觉损伤。
为此，厦门科宏厦门眼科中心提醒：如察觉视力出现异常，一定要及时到正规医院检查。
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